| 基于3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸构建的多核锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和氧化-还原性质 | |
| Three Manganese(Ⅱ) Coordination Polymers Composed of Polynuclear Cluster Blocks and 3,5-Bis-oxyacetate-benzoic Acid Linkers:Syntheses, Structures and Redox Properties | |
| 摘要: 采用1，3-二（4-吡啶基）丙烷为模板剂，水热法合成了3个以3，5-二（氧乙酸基）苯甲酸（H3BOABA）为配体的多核Mn（Ⅱ）配位聚合物：{（H3O）[Mn4（BOABA）2（OH）3（H2O）]·H2O}n（1），{（H3O）4[Mn7（BOABA）4（OH）6（H2O）2]}n（2），{（H3O）4[Mn7（BOABA）4（OH）4（Cl）2（H2O）2]·2H2O}n（3）。通过X射线衍射，元素分析、红外光谱和热重分析进行了结构表征。结构分析表明，1为正交Pbcm空间群，由四核锰簇单元[Mn4（μ3-OH）3（COO）10]构成具有（5，12）-连接的3D网络结构，拓扑符号为（32.47.5）2（38.423.514.621）。配位聚合物2与3为异质同构化合物，属正交Ccma空间群，分别由七核锰簇单元[Mn7（OH）6（COO）16]和[Mn7（OH）4Cl2（COO）16]构成的具有（3，12）-连接的2D网络结构，拓扑符号为（43）4（430.624.812）。测定了聚合物的氧化-还原电位。 | |
| 关键词: 配位聚合物 3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸 晶体结构 循环伏安 | |
| 基金项目: 国家自然科学基金（No.21173197）资助项目 | |
| Abstract: Three polynuclear manganese(Ⅱ) coordination polymers(CPs), {(H3O)[Mn4(BOABA)2(OH)3(H2O)]·H2O}n (1), {(H3O)4[Mn7(BOABA)4(OH)6(H2O)2]}n (2) and {(H3O)4[Mn7(BOABA)4(OH)4(Cl)2(H2O)2]·2H2O}n (3) (H3BOABA=3,5-bis-oxyacetate-benzoic acid) have been synthesized under hydrothermal condition and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction analyses, XRPD, IR spectra and thermal analyses. CP 1 can be rationalized as a binodal (5,12)-connected 3D topology network based on tetranuclear[Mn4(μ3-OH)3(COO)10] clusters with point symbol of (32.47.5)2(38.423.514.621). CPs 2 and 3 are isostructural and present binodal (3,12)-connected 2D topology network based respectively on heptanuclear[Mn7(OH)6(COO)16] and[Mn7(OH)4Cl2(COO)16] clusters with point symbol of (43)4(430.624.812). The cyclic voltammograms of the CPs reveal that the processes of the redox are all irreversible. | |
| Keywords: coordination polymer 3,5-bis-oxyacetate-benzoic acid crystal structure redox property | |
| 投稿时间：2017-03-16 修订日期：2017-10-13 | |
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| 吕灵芝,王晓娟,姜献荣,冯云龙.基于3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸构建的多核锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和氧化-还原性质[J].无机化学学报,2017,33(12):2169-2176. | |
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