炭载Pd-Fe合金催化剂的制备及电催化氧还原活性
Carbon Supported Alloy Pd-Fe Catalyst: Preperation and Electrocatalytic Activity for Oxygen Reduction
作者单位E-mail
王彦恩 河北农业大学理学院, 河北农业大学现代科技学院, 保定 071000  
曹爽 河北农业大学理学院, 河北农业大学现代科技学院, 保定 071000 caoshuang96@163.com 
刘书静 河北农业大学理学院, 河北农业大学现代科技学院, 保定 071000  
冯涛 河北农业大学理学院, 河北农业大学现代科技学院, 保定 071000  
刘宁 河北农业大学理学院, 河北农业大学现代科技学院, 保定 071000  
唐亚文 南京师范大学化学与材料科学学院, 南京 210097  
陆天虹 南京师范大学化学与材料科学学院, 南京 210097  
摘要: 研究了用NH4Cl作配位剂的配位还原法来制备的Pd-Fe/C催化剂,发现由于NH4Cl能与Pd形成配合物,使PdCl2的还原电位负移,与FeCl3的还原电位接近,从而在低温下制备得到了高合金化程度的Pd-Fe/C催化剂.XPS表征结果表明:Pd与Fe形成合金后,Pd的电荷密度的减少,增加了Pd0的含量.因此,得到的Pd-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性比用相同方法制得的Pd/C催化剂高,而且该催化剂对甲醇氧化没有电催化活性.
关键词: 催化剂  配位还原法  还原电位  合金化程度  氧还原
基金项目: 国家自然科学基金项目(No.21073094,21273116,61171015)和江苏高校优势学科建设工程(No.10KJB150007)资助项目
Abstract: The Pd-Fe/C catalyst was prepared by the complexing reduction method using NH4Cl as the complex agent at the low temperature. The high alloy Pd-Fe/C catalyst Pd and Fe could be prepared at low temperature due to the complex formation by NH4Cl and Pd, which leads to a negative shift for the reduction potential of PdCl2, making the reduction potential of PdCl2 closer to that of FeCl3. The XPS results show that the alloying of Pd with Fe could affect the binding energies of Pd and increase the content of Pd0 in the catalyst. Thus, the electrocatalytic activity of the Pd-Fe/C catalyst obtained for the oxygen reduction is higher than that of the Pd/C catalyst prepared with the same method. Furthermore, this Pd-Fe/C catalyst has no electrocatalytic activity for the methanol oxidation.
Keywords: catalyst  complexing reduction method  Pd-Fe/C catalyst  reduction potential  high alloy  oxygen reduction
投稿时间:2014-05-12 修订日期:2014-10-17
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王彦恩,曹爽,刘书静,冯涛,刘宁,唐亚文,陆天虹.炭载Pd-Fe合金催化剂的制备及电催化氧还原活性[J].无机化学学报,2015,31(1):23-28.
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